Wir sind eine Selbsthilfegemeinschaft mit zur Zeit etwa 3500 Mitgliedern, die sich unmittelbar mit den Erkrankten und dem Krankheitsbild des Lupus erythematodes (LE) beschäftigt.

Zweck unseres Vereins ist die Hilfe zur Selbsthilfe von Menschen, die an Lupus erythematodes oder ähnlichen Erkrankungen leiden. Dazu gehören:

• Austausch von Informationen und Erfahrungen
• Erfassung von Erkrankten und Verlaufsdaten der Erkrankung
• Erkundung von Ursachen und Behandlungsmöglichkeiten im In- und Ausland
• Verbreitung des Wissens um diese Erkrankung in der Öffentlichkeit
• Vermeidung der Isolation durch die Erkrankung
• Organisation von Einzel- und Gruppenbetreuung
• Bereitstellung von sachlichen Hilfen
• Beschaffung der zur Durchführung der Aufgaben erforderlichen finanziellen Mittel
• Förderung wissenschaftlicher Studien

Regelmäßig finden im gesamten Bundesgebiet Vorträge statt. Bei diesen Veranstaltungen halten Ärzte Fachreferate über die verschiedenen Aspekte der Krankheit Lupus erythematodes.

Darüber hinaus veranstalten wir regionale Workshops, die der Information der Patient/inn/en und dem Erfahrungsaustaus mit den Ärzten dienen.

Für besondere Gruppen wie z.B. erkrankte Männer, Kinder und Jugendliche sowie Gruppenleiter/innen führen wir regelmäßige Seminare durch.

Schließlich nehmen wir regelmäßig an verschiedenen Messen und Selbsthilfetagen teil, um Patien(inn)en, die Öffentlichkeit, Ärzte und medizinisches Pflegepersonal über unsere Arbeit und den LE zu informieren.

Im gesamten Bundesgebiet existieren Regionalgruppen. Diese ermöglichen ortsbezogene Kontakte, dienen vorrangig dem Erfahrungsaustausch und beugen der Isolation vor. Auch dort finden Veranstaltungen unter Beteiligung von Fachärzten statt.

Wir versenden regelmäßig unsere vereinseigene Zeitschrift "Schmetterling" an die Mitglieder der Selbsthilfegemeinschaft und an interessierte Ärzte. Fachärzte aus dem gesamten Bundesgebiet fördern die Arbeit der Selbsthilfegemeinschaft.

Darüber hinaus verschicken wir Fachbücher.

Telefonische und schriftliche Beratung und Hilfe werden sowohl von der bundesweitenGeschäftsstelle in Wuppertal als auch von den Regionalgruppenleiter(inne)n angeboten.

Wir informieren über Fachärzte, Krankenhäuser und Kurorte.
Wir beraten in sozialrechtlichen Fragen (z.B. Antrag auf Feststellung von Berufs- oder Erwerbsunfähigkeit, Antrag auf Ausstellung eines Schwerbehindertenausweises usw.).
Wir helfen durch Austausch von Erfahrungen, insbesondere durch Informationen über eigenverantwortliches Verhalten im Umgang mit der Krankheit und mit Ärzten, um einen möglichst günstigen Krankheitsverlauf zu erreichen.

In Zusammenarbeit mit der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie wurde eine Patientenschulung für Lupus erythematodes auf wissenschaftlicher Basis entwickelt.
Wir fördern die Durchführung dieser Patientenschulung.

Wir initiieren, fördern und beteiligen uns an umfassenden wissenschaftlichen Studien zur Erforschung der Ursachen und aller anderen Fragen rund um den LE. Im März 2000 wurde von uns erstmalig ein Forschungspreis für die Lupusforschung vergeben.

Die Lupus Erythematodes Selbsthilfegemeinschaft e.V. ist Mitglied:

• im Bundesarbeitsgemeinschaft Selbsthilfe e.V. (BAG Selbsthilfe)
• in der Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen (ACHSE)
• im Deutschen Paritätischen Wohlfahrtsverband (DPWV)
• im Bundesverband der Deutschen Rheuma-Liga (DRL)
• im Kindernetzwerk
• in der Lupus Foundation of America (LFA)
• im Lupus Europe

Darüber hinaus tauschen wir vielfältige Informationen mit Selbsthilfeorganisationen auf internationalar Ebene aus.Durch diese Kontakte und dank Informationen von Ärzten auf nationaler und internationaler Ebene sind wir ständig über den aktuellen Stand der Forschung stets informiert.

Wenn Sie noch Fragen haben, senden Sie uns eine Email und wir werden sie Ihnen gerne beantworten. Sie können auch gerne werktags von 9 bis 12 Uhr bei uns anrufen oder einen mit 1,45 Euro frankierten, an Sie adressierten DIN-A5 Umschlag zur Anforderung unserer Informationsunterlagenan unsere Geschäftsstelle senden.